亚博yabo 《中华人民共和国药品管理法实施条例》(四)

日期:2021-03-19 15:11:49 浏览量: 148

第六十三条有下列情形之一的药品生产企业和药品经营者,依照药品管理法第七十九条的规定,由药品监督管理部门予以处罚:

(一)建立药品生产企业,建立新的药品生产车间,以及新增药品生产企业的生产配方药品管理办法实施条例,如果药品生产质量管理规定仍在进行药品生产在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过认证的;

(二)成立药品经营企业,但在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规定》认证后仍从事药品经营。

第六十四条违反《药品管理法》第十三条的规定,未经授权委托或者接受委托生产的药品,委托人和受托人应当按照《药品管理法》第七十四条的规定执行。 《药品管理法》给予处罚。

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第六十五条未经批准,在批准的药品销售范围之外设立在城市和农村集贸市场上销售毒品的场所或者在城市和农村集市交易市场上设置毒品的销售场所,应当予以批准。符合《药品管理法》第(1)款的规定。第七十三条的规定处以罚款。

第六十六条医疗机构未经批准擅自使用其他医疗机构配制的制剂的,依照《药品管理法》第八十条的规定予以处罚。

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第六十七条为患者提供超出规定范围和品种的药品的个人设立的门诊,诊所和其他医疗机构,依照《药品管理法》第七十三条的规定予以处罚。

第六十八条使用伪劣药品的医疗机构,依照《药品管理法》第七十四条,第七十五条的规定予以处罚。

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第六十九条违反《药品管理法》第二十九条的规定,擅自进行临床试验的,依照《药品管理条例》第七十九条的规定准予进行药品临床试验的机构。 《行政法》的处罚。

第七十条药品申请人在申请临床试验时提出虚假的研究开发方法,质量标准,药理毒理试验结果以及其他有关材料和样品的,国务院药品监督管理部门应当对药品进行临床试验。申报药品如果未获得批准,将向药品申请人发出警告;情节严重的,三年内将不受理该药物的临床试验申请。

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第七十一条没有国家药品标准的中药饮片的生产,不符合省亚博体彩 ,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门制定的加工规范;医疗机构不遵守省牛牛棋牌 ,自治区,直辖市人民政府的药品监管管理规定。经部门批准的标准制剂凤凰彩票代理 ,依照《药品管理法》第七十五条的规定处罚。

第七十二条药品监督管理部门及其工作人员违反规定,泄露未公开的检测数据或者生产者或者销售者为获得生产和销售含有新化学成分药物的许可证而提交的其他数据,致使申请人发生损失的,由药品监督管理部门依法承担赔偿责任;药品监督管理部门赔偿损失后,应当责令故意或者重大过失的人员承担部分或者全部赔偿费用,对直接责任人员依法给予行政处分。

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第七十三条药品生产企业,药品经营企业生产经营的药品的包装,标签,使用说明书以及医疗机构配制的制剂华体会首页 ,违反《药品管理法》和本条例的规定的,按照《药品管理条例》的规定执行。 《行政法》“应根据第八十六条的规定处以罚款。

第74条。如果药品生产商,药品经销商或医疗机构更改了药品生产和营业执照项目,则如果更改登记程序未完成,则原始许可证颁发部门将发出警告并命令其完成药品的生产和经营许可证项目。在规定的时间内更改注册程序;逾期不申请续期的,应当申领《药品生产许可证》,《药品流通许可证》和《医疗机构准备许可证》;仍从事药品生产经营活动的,应当遵守《药品管理法》第七十三条的规定。

第七十五条违反本药品价格管理条例第四十八条,第四十九条,第五十条,第五十一条,第五十二条,第五十二条的规定抢庄牛牛 ,应当依照《价格法》的有关规定处以罚款。

第七十六条批准的药品广告的内容受到篡改的药品管理办法实施条例,药品监督管理部门应当责令广告主立即停止刊登该药品广告,最初批准的药品监督管理部门应当遵守第九条规定。根据第12条施加。

药品监督管理部门撤销药品广告批准文号后,应当自作出行政处理决定之日起五个工作日内通知广告监督管理机构。广告监督管理机构应当自接到药品监督管理部门通知之日起十五个工作日内,根据《中华人民共和国广告法》的有关规定作出行政决定。 (待续)